药品稳定性试验室的性能与配置
- 温度范围：0℃～65℃ 10℃～65℃
- 湿度范围：40%～95%RH
- 温度波动度±0.5℃（空载时）
- 湿度波动度：±3%RH
- 光照强度：0～6000LX （可调）
- 时间设定范围：1～60000M
- 外箱材质：优质拼装库板，美观，易清洁
- 内箱材质：进口高级不锈钢SUS304
- 保温材质：硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
- 温度控制器：日本“优易控”品牌温湿度仪表
- 感温传感器：PT100铂金电阻测温体
- 制冷方式：单机或双机复叠式制冷
- 压 缩 机：法国泰康/德国比泽尔
- 电源电压：AC380V±10% 50Hz
- 功率：20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW
- 使用环境：5℃～＋28℃ ≤85% RH
- ：
- ：
药品稳定性试验室的详情介绍
药品稳定性试验室用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验室的产品报价
请联系在线客服，或热线电话：。
