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药品稳定性试验室

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所  在  地上海市

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更新时间:2023-03-11 09:28:29浏览次数:209次

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经营模式:经销商

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所在地区:上海上海市

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产品简介

药品稳定性试验室的性能与配置温度范围:0℃~65℃10℃~65℃湿度范围:40%~95%RH温度波动度±0.5℃(空载时)湿度波动度:±3%RH光照强度:0~6000LX(可调)时间设定范围:1~60000M外箱材质:优质拼装库板

详细介绍

药品稳定性试验室的性能与配置

  • 温度范围:0℃~65℃ 10℃~65℃
  • 湿度范围:40%~95%RH
  • 温度波动度±0.5℃(空载时)
  • 湿度波动度:±3%RH
  • 光照强度:0~6000LX (可调)
  • 时间设定范围:1~60000M
  • 外箱材质:优质拼装库板,美观,易清洁
  • 内箱材质:进口高级不锈钢SUS304
  • 保温材质:硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
  • 温度控制器:日本“优易控"品牌温湿度仪表
  • 感温传感器:PT100铂金电阻测温体
  • 制冷方式:单机或双机复叠式制冷
  • 压 缩 机:法国泰康/德国比泽尔
  • 电源电压:AC380V±10% 50Hz
  • 功率:20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW
  • 使用环境:5℃~+28℃ ≤85% RH

药品稳定性试验室的详情介绍

药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

药品稳定性试验室的产品报价

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