在激光粒度仪开创研究中，如何将颗粒分散是很重要的一个命题。早期的样品分散是通过将其加入分散介质中，采用超声作用、分散助剂等帮助分散，并由此设计出了的湿法激光粒度仪。
德国新帕泰克，做为一家以粉体研究为背景的技术型公司，于1984年开创了一台干法激光粒度仪，为众多行业的粒度检测打开了新的视野。
随着生产加工工艺、检测技术等不断的发展提高和改进，湿法粒度分析逐渐无法满足所有应用的要求。
只有对样品基本情况有了了解，我们才能对分散压力的开发有了基本的方向。并通过做一系列压力滴定的实验来确定合适的分散压力：
1.自分散性好，压力不敏感样品
测试压力对样品的结果影响不大，可选用小压力检测。在这个样品的分散压力选择中，1.0bar是一个常用的分散压力。
2.易分散易碎样品，如大颗粒结晶等
一般这种样品相对的颗粒也比较大，则在相同的条件下，选择较低的压力，按照压力递减的方法进行分散压力选择。
在这个样品的分散压力选择中，0.2bar是一个常用的分散压力。
3.较难分散，但不易碎样品，如API、NdFeB等
对于难分散的不易碎的颗粒，可以先根据粒度的预估大小运行一个相对的低压，根据*检测的结果，逐步调节增加压力，最终得到一个平台值。
平台期的压力就可以选定为样品的分散压力，对于这个样品来讲，选择3.0bar作为该样品的分散压力即可。
4.复杂体系，既有难分散颗粒，又有易碎颗粒
样品本身不是均一的粒径尺寸，一些样品在既有难分散的细颗粒组分的同时也包含了易碎的粗颗粒组分。
不论是使用干法或湿法检测，在分散过程中，系统很难在*分散细颗粒的同时保证粗颗粒的完整。
可以测试不同压力的结果，与显微镜、湿法分散、品质评价指标(如溶出度)等方法结果来对比，根据粒度控制目的来取舍针对有意义结果的分散压力。
