分析方法能量色散X荧光分析方法 测量元素范围镁（Mg）到铀（U）之间的元素均可测量 同时检测元素数几十种元素可同时分析 处理器和内存CPU：667MHz,内存：256M，扩展存储支持32G，标配2G，可以海量存储数据 含量范围ppm～99.99% 检测时间3-30秒 GPS、WIFI内置系统 检测对象固体、液体、粉末 探测器25mm2 0.3mil，SDD探测器 探测器分辨率可达139eV 激发源40KV/100uA-银靶端窗一体化微型X光管及高压电源 视频系统高清晰摄像头 显示屏半透半反式液晶显示触摸屏，其分辨率是640*480 检出限检出限达ppm级 安全性自带密码管理员模式，数据可随意保存 可充气系统常压充氦气系统 数据传输数字多道技术，SPI数据传输，分析，高计数率 操作环境湿度≤90% 仪器外形尺寸234×306×82mm（L×H×W） 仪器重量1.9Kg（配备电池），1.6Kg（无电池）
手持式光谱仪主要由X光管、探测器、CPU以及存储器组成，由于其便携具有、便携、准确等特点，使其在合金、矿石、环境、消费品等领域有着重要的应用。 要求具有高的分辨率和信噪比、更好的强度准确性和波长准确性以及强的抗外界干扰性和优良的仪器稳定性，在仪器的软件上，要求能够进行导数、去卷积等复杂的数学计算，能够计算光谱间相似度、模式识别分析、支持多元校正分析和用户自建谱库并进行检索
在购买便携式光谱仪的时候到底要注意哪些问题呢？
1、稳定性：分析仪器重要的是稳定性,在每次分析前都要进标样,所以检测结果一般与真值偏差都不打,关键是同类样品是否在每次分析出来之后结果是否一致,如果忽高忽低你知道那个样品是合格的 2、分析速度：如果是扫描型的,速度要快 3、波长范围：是否能覆盖你所要检测所有元素的谱线范围 4、光学分辨率：理论上来说分辨率越高越好,当然还看你的样品情况 5、故障率：这个不用多说，故障率自然越低越好6、售后服务：机器用久了都会出现各种问题，售后服务的好坏也很重要。
手持式光谱仪如何正确使用 手持式光谱仪在使用的时候，对环境有一定的要求。不要在潮湿的环境下工作，环境湿度0-95%之间为好；不能在高温下操作工作。这样，避免各类磁场的干扰，仪器分析的时候才能检测出更高的精度。所以，大家在工作时候要注意环境适度，很多时候仪器检测不标准跟环境有很大程度上的关系。 手持式光谱仪对于操作人员有一定要求。测试样品前，一定要请仪器厂商人员现场演示，并且对技术人员做操作前的培训。因为这款仪器是检测元素，那么一定会要做放样检测，所以，技术人员还需要做好防。 对手持式光谱仪操作的技术人员，在使用仪器检测样品的时候，先要把仪器前方的圆孔对准需要检测样品的点，仪器要贴在上面，在扣动开始检测的时候，技术人员的手一定不能抖动，否则会影响到检测的数据结果。 对于检测的样品也有要求。被测的物品表面必须保持整洁，才能避免其他元素的干扰。被测物品的表面有油污，或重金属污染，检测出来的结果度没那么高。 手持式光谱仪的操作看起来很复杂，只需按照技术人员的指示一步步操作，没你想的那么复杂了。
手持式光谱仪在使用的时候，对于环境也是有一定的要求，不要在潮湿的环境下工作的，环境湿度0-95%之间为好，不能在太高温下操作工作，这样的理由是避免各类磁场的干扰，如此仪器分析的时候才能检测出更的精度。所以，大家在工作的时候要注意环境的适合度，很多时候仪器检测不标准跟环境还是有很大程度上的关系。
手持式光谱仪是一种基于XRF光谱分析技术的光谱分析仪器，当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子从而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的状态,当较外层的电子跃迁到空穴时,产生一次光电子，击出的光子可能再次被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子，发生俄歇效应,亦称次级光电效应或无效应。所逐出的次级光电子称为俄歇电子。当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不被原子内吸收,而是以光子形式放出,便产生X 射线荧光，其能量等于两能级之间的能量差。因此，射线荧光的能量或波长是特征性的,与元素有一一对应的关系。由Moseley定律可知，只要测出荧光X射线的波长,可以知道元素的种类,这是荧光X射线定性分析的基础。此外,荧光X射线的强度与相应元素的含量有一定的关系,据此,可以进行元素定量分析。X射线探测器将样品元素的X射线的特征谱线的光信号转换成易于测量的电信号来得到待测元素的特息。
手持式光谱仪系统误差的来源有： (1)标样和试样中的含量和化学组成不相同时，可能引起基体线和分析线的强度改变，从而引入误差。 (2)标样和试样的物理性能不相同时，激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。 (3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时，测出的数据会有所差别。 (4)未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时，混入未知合金元素而引入系统误差。 (5)要系统误差，必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差，需要采用化学分析方法分析多次校对结果。
