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销售胰岛素ELISA试剂盒实验原理

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厂商性质其他

所  在  地上海市

更新时间:2024-02-11 04:20:29浏览次数:36次

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人胰岛素受体底物1(IRS1) ELISA 试剂盒免费代测 售后无忧 可按照要求定制 方便快捷 用途广泛 特异性强 重复性好 灵敏度高

人胰岛素受体底物1(IRS1) ELISA 试剂盒

实验原理


1. 抗体或抗原的吸附:将待测抗原或抗体吸附到固相载体上,常用的载体有微孔板、玻璃纤维、聚苯乙烯等。这些载体表面具有特殊的化学基团,能够与待测抗原或抗体特异性结合。

2. 酶标记的抗体或抗原的结合:将酶标记的抗体或抗原与待测抗原或抗体结合,形成酶标记的抗原-抗体复合物。酶标记的抗体或抗原具有高度的特异性和亲和力,能够与待测抗原或抗体形成稳定的复合物。

3. 底物显色反应:当酶标记的抗原-抗体复合物与底物溶液接触时,酶能够催化底物分解,产生颜色变化。通过测量颜色的变化程度,可以判断待测抗原或抗体的浓度。

试剂盒性能

1. 检测范围:1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 灵敏度:检测浓度小于0.78 nmol/L。

3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15%。

试剂盒组成

名称

96 孔配置

48 孔配置

备注

微孔酶标板

12 孔×8 条

12 孔×4 条

标准品

0.5mL

0.5mL

按说明书进行稀释

标准品稀释液

6mL

3mL

按说明书进行稀释

样本xishi液

6mL

3mL

按说明书进行稀释

检测抗体-HRP

6mL

3mL

20×洗涤缓冲液

20mL

20mL

按说明书进行稀释

底物 A

6mL

3mL

底物 B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2 张

2 张

说明书

1 份

1 份

自封袋

1 个

1 个


操作步骤

1. 样品采集与处理

(1)血清:收集血液后,室温放置30分钟左右,待血液凝固后离心分离血清。

(2)血浆:收集血液后,加入适量抗凝剂(如EDTA),离心分离血浆。

(3)细胞培养上清液:收集细胞培养液,离心去除细胞残骸,收集上清液。

2. 样品稀释

根据需要,将血清、血浆或细胞培养上清液进行适当稀释。

3. 加样与温育

(1)将稀释后的样品加入已包被兔生长抑su抗体的酶标板孔中,每孔加入100μL。

(2)加入适量酶标二抗,每孔加入100μL。

(3)将酶标板放入37℃恒温箱中温育30分钟。

4. 洗板与显色

(1)取出酶标板,用洗涤液洗3次,每次5分钟。

(2)加入底物液,每孔加入100μL,放入37℃恒温箱中温育15分钟。

(3)加入终止液,每孔加入50μL,混匀。

5. 测定与结果计算

(1)用酶标仪检测各孔的光密度值(OD值),波长为450nm。

(2)根据标准品浓度与OD值的对应关系,计算出样品中兔生长抑su浓度。

人胰岛素受体底物1(IRS1) ELISA 试剂盒结果分析

根据标准品和样本的OD值,绘制标准曲线,从而计算出样本中角蛋白1(KRT1)的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。

注意事项

A 仔细阅读说明书。

B 检查试剂盒标签上的有效期。如果超过有效期,请勿使用。

C 按说明书确定所有试剂齐全(数量、体积)。

D 标本制备要规范,每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存),尽量分装做备份。短期内无法实验者,注意低温保存。

E 准备好所有实验额外所需物品,(比如移液器,试管,清洗器,酶标仪)。

F 按说明书将所用试剂平衡至室温,根据检测标本数量确定所需试剂的量。

G 检查试剂盒内每种试剂的贮存条件,所有试剂均按照试剂盒内说明书推荐的条件存储。

H 检查不稳定或者变质的试剂溶液(比如沉淀或变色)。有些试剂,比如标准品稀释液或者检测稀释液,可能在设计时就含有沉淀物。所有试剂在滴入酶标板之,必需充分混匀。而由于沉淀物的特性,在加入酶标板之,必需不停搅拌。

I 充分的孵育时间和温度。

J 切勿使用不同生产批号的试剂取代现有试剂或混合现有试剂。

K 在混合或溶解蛋白溶液时,避免泡沫产生。

L 在实验开始之,安排好实验流程。

M 在实验开始之,清洁工作台。

N 若有问题,应与我公司或代理商的技术支持联系。

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