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透射电镜全套,透射电镜制片步骤1、 取材固定:新鲜组织确定取材部位,尽量减小牵拉、挫伤与挤压等机械损伤,组织体积一般不超过1mm×1mm×1mm ,迅速投入电镜固定液4℃固定2-4h。细胞离心至管底可以看到绿豆大小的细胞团块,弃去培养液加入电镜固定液4℃固定2-4h。0.1M磷酸缓冲液PBS(PH7.4)漂洗3次,每次15min。
透射电镜全套
透射电镜全套
透射电镜制片步骤1、 取材固定:新鲜组织确定取材部位,尽量减小牵拉、挫伤与挤压等机械损伤,组织体积一般不超过1mm×1mm×1mm ,迅速投入电镜固定液4℃固定2-4h。细胞离心至管底可以看到绿豆大小的细胞团块,弃去培养液加入电镜固定液4℃固定2-4h。0.1M磷酸缓冲液PBS(PH7.4)漂洗3次,每次15min。2、 后固定:1%的锇酸·0.1M磷酸缓冲液PBS(PH7.4)室温(20℃)固定2h。0.1M磷酸缓冲液PBS(PH7.4)漂洗3次,每次15min。3、 脱水:组织依次入50%-70%-80%-90%-95%-10 0%-10 0%酒精上行脱水,每次15min。4、 渗透:丙酮︰812包埋剂=1︰1混合液渗透过夜,纯812包埋剂渗透过夜。5、 包埋:60℃聚合48h。6、 切片:切片机切片60—80nm超薄切片。7、 染色:铀铅双染色(2%醋酸铀饱和水溶液,枸橼酸铅,各染色15min),切片室温干燥过夜。8、 透射电子显微镜下观察,采集图像分析。
上海茁彩生物科技有限公司,可以承接诸多病理实验,样本不仅含有基础的动物组织切片,还包括植物叶片、动物细胞、骨片、脑片、皮肤等特殊样本。染色种类多,染色方法全.石蜡染色,冰切染色均可操作,同时还可以承接整体实验项目,细胞实验项目,包括样本的造模,细胞的培养,以及后续细胞的增殖、细胞粘附、细胞划痕等实验.
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