液相微量进样针是将针头用粘合剂粘在玻璃的注射器管中，加热温度能超过50°C，不能高压灭菌，不能使用卤族溶剂如二氯甲烷。它为一活塞形吸管，具有固定微升容量的安装冲程活塞，及活塞套，压簧、活塞杆、吸咀等与全塑加工制成的外套装配而成。外套除保护机件和外形美观外，还可以防止手热影响吸取数量的准确。
在使用的时候也同样的需要技巧，如果盲目的使用液相微量进样针不懂技巧的话，不仅会影响工作效率，还会对仪器产生伤害，今天，给大家整理一下关于液相微量进样针的进针技巧。
1.扎针时感觉进样垫较紧,则注样后拔针可快;若扎针时感觉进样垫较松,则注样后拔针可慢点;一般教学时要求三快;但熟练后自己掌握。
2.马上拔出。进样量要少，可以保证峰形好看些。注意进样器中不要留有气泡，慢吸，快打，将气泡排出;
3.进样前多抽吸几次排尽气泡，进样时快进快出，针扎进去的位置去的位置尽量固定，至于进样后按start时间，不需要特别快，只要保证你每次扎完按start的时间间隔一致就可以;
4.动作要干净利落，不能迟疑停顿。进样时快进快出，保证你每次扎完后立即按start启动数据采集，这样可以保证保留时间的尽可能一致;
5.两者都可以，只是同一批次需要采用同一种方式尽可能的保证进样均衡。有一种说法认为进样后即刻拔出来可以起到一种类似搅拌的作用，在进样器内使样品汽化更均匀，可以降低分流歧视效应;
6.一般是要立刻拔出，有种说法是针扎入进样垫时会降低密封性引入一些空气杂质，根据分析样品的不同，进样慢还会造成拖尾，另外同一批样品由同一个人来进以保证进样的重现性，不同的人进样误差会差别很大，据agilent工程师说，能保证5%以内的误差率就算是比较好的了，原装的进样针非常贵，要小心。
7.待测液应装在密封进样瓶中(有些需要避光保存)，以免溶剂挥发导致两次进样间溶液浓度变化。
8.进样前，要用溶剂洗进样针三次左右，保证没有上次进样残留。用待测液洗涤进样针三次左右，保证进样浓度和待测液浓度一致。
9.注意赶走进样针中的气泡，以免实际进样量和标示值有偏差。进样手法要一致，速度要快。橡皮圈要勤检查，以免老化。进针时要对准进样器的孔中心，避免在进针过程中碰到进样器的导管;进针快、进样快、拔针快。
以上便是为大家总结的几点进针技巧，希望对各位有所帮助。
