符合标准的疲劳试验机：
YY/t0342-外科植入物骨板弯曲强度和刚度的测定；
Yy0341-结合骨移植的被动外科金属植入物通用规范
Yy0017骨关节植入金属板
外科植入物用钛及钛合金加工材料
Gb23102外科植入物用金属材料Ti-6Al-7Nb合金加工材料
ISO 5832-12-外科植入物-金属材料。**第2部分：锻造钴铬钼合金；
ISO 13356-外科植入物-钇稳定正交氧化锆（Y-TZP）陶瓷材料
NF s94-063-外科植入物钇稳定四方锆基陶瓷材料；
ASTM f382-2014金属骨板规范和试验方法；
DIN ISO 5832-9-外科植入物用金属材料-第9部分：锻造高氮不锈钢
GB/t228.1金属材料拉伸试验***部分：室温试验方法
BS en10002-1：金属材料拉伸试验第部分：室温下的试验方法；
GB/t232金属材料弯曲试验方法
YY_ut0810.1-2010外科植入全膝假体***部分胫骨支架疲劳性能测定
疲劳试验机结合骨科植入物进口***夹具：
（1） 一套用于颈椎后路和前路的压缩、扭转、拉伸和压缩疲劳固定装置，对应标准：ASTM f1717-04脊柱切除模型上脊柱植入物结构的标准试验方法；
（2） 一套髋关节动态拉伸和压缩夹具，相应标准：ISO 7206-4（2010）部分和全髋假体第4部分带手柄股骨部件疲劳性能的测定，ISO 7206-6（2010）部分和全髋关节假体第6部分：带柄股骨部件头颈部疲劳性能的测定；
（3） 一套膝关节动态拉伸和压缩夹具，对应标准：ISO 14879-1（2000）全膝假体第1部分：胫骨平台疲劳性能的测定；
（4） 骨板四点弯曲疲劳和静态性能夹具一套，对应标准：ISO 9585-1990骨板弯曲强度和刚度，f382（2003）金属骨板标准规范和试验方法；
（5） 角骨板疲劳夹具1套，符合ASTM F 384-06《金属角固定器标准规范和试验方法》的要求；
（6） ISO 14801-07疲劳试验夹具1套；
（7） 脊柱内固定系统部件和连接装置的一套符合astmf1798（YY/T 0961-2014）的静态和疲劳性能评估方法系列夹具；
（8） 一套符合ASTM F2077-03和ASTM f2267（YY/T 0960-2014）的夹具；
（9） 1套符合iso7206-10的夹具；
（10） 一套符合ASTM f2346-2011《椎间盘假体静态和动态性能试验方法》的夹具；
（11） 1套符合ASTM f1264-14《骨关节植入用金属交锁髓内钉》的夹具；
（12） 1套螺钉试验夹具astmf2193。
