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​空气净化系统验证

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苏州益康环境检测有限公司,是一家第三方检测机构获得CMA资质,主要从事洁净厂房第三检测服务:提供GMP洁净厂房:DQ,IQ,OQ,PQ,4Q相关验证服务,提供:洁净厂房的风量、换气次数、压差、高效过滤器泄露检测、洁净度(悬浮粒子)温度、相对湿度、照度、噪音、自净时间、浮游菌、沉降菌,表面微生物,(A、B、C、D各级别)压缩空气质量检测(油、水、颗粒物、微生物),气流流行测试 ,纯化水(中国药典2020版) 臭氧浓度、甲醛、 等设备类:生物安全柜、净化工作台、 传递窗、层流罩、隔离器。


主要服务具体项目:

1、洁净室受控环境测试:高效过滤器检漏、洁净度(尘埃粒子浓度)、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均风速、风量与换气次数、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声、气流流型、自净时间(自净能力、恢复能力) 、压缩气体(水、油、浮游菌、固体颗粒粉尘浓度测试)等;

2、洁净室设备及实验室的环境检测和温湿度验证:设备(管道)内高效过滤器、洁净工作台、生物安全柜、通(排)风设备(设施)、传递窗、无菌隔离装置、干燥设备、恒温(湿)设施、设备温度分布试验(温度范围、湿度波动、温度均匀度、温度指示误差)、真空冷冻干燥机、电热设备、库房等物料储存环境、库房等物料储存设施、灭菌器、消毒灭菌设备、设施的检测。

3、水质检测 制药用水(灭菌 注射用水):pH值、氯化物、硫酸盐、钙盐、二氧化碳、易氧化物、硝酸盐、亚硝酸盐、氨、电导率、不挥发物、重金属、细菌内毒素、无菌

制药用水(纯化水) :电导率、酸碱度、硝酸盐、氨、亚硝酸盐、易氧化物、不挥发物、重金属、微生物限度、细菌内毒素

注射用水 :pH值、氨、硝酸盐、亚硝酸盐、电导率、总有机碳、不挥发物、重金属、细菌内毒素、微生物限度

生活饮用水:色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH值、电导率、游离余氯、菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群

游泳池水:细菌总数、大肠菌群、游离余氯、浑浊度、PH值、水温、尿素

医疗废水:粪大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌

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公共场所环境检测项目:温度、湿度、风速、新风量、CO2、CO、甲醛、PM10、噪声、照度、空气细菌总数等

集中空调检测项目:通风管:积尘量、细菌总数、真菌总数;

送风口:细菌总数、真菌总数、β-溶血性链球菌、新风量、温度、湿度与微压差、可吸入性颗粒物;

水系统:军团菌

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苏州益康环境检测有限公司:空调系统调试,FAT工厂验收,SAT现场验收测试,DQ设计确认,OQ运行确认,PQ性能确认,IQ安装确认,RA风险评估,计算机系统验证,GMP验证方案编写,GMP验证方案执行。

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洁净室检测.高效过滤器检漏,压缩空气检测,纯化水检测,洁净工作台检测,空调系统验证,GMP洁净厂房验证,生物安全柜检测,洁净度检测,洁净室验收检测,GMP验证方案编写执行
简述: 空气净化系统验证 我公司参与过国内外一些大的制药公司验证工作。经过数几十年的积累,已形成了一整套标准的操作程序,用于指导验证的实施,帮助可以提高验证的效率,顺利通过GMP验证。验证中任何验证都需要各相关部门的共同协作才能完成,此外还需统一的程序和标准、正确的取样方法和分析方法。
​空气净化系统验证 产品信息

空气净化系统验证 空气净化系统验证 我公司参与过国内外一些大的制药公司验证工作。经过数几十年的积累,已形成了一整套标准的操作程序,用于指导验证的实施,帮助可以提高验证的效率,顺利通过GMP验证。验证中任何验证都需要各相关部门的共同协作才能完成,此外还需统一的程序和标准、正确的取样方法和分析方法。


受控环境需验证的区域

A级无菌区域(如无菌制剂的罐装区)

B级洁净区域(静态)

C级洁净区域(B级动态C级静态)

D级洁净区域(C级动态 D级)

空气净化系统验证

受控环境的洁净度主要靠空气净化系统来维持的,所以受控环境的验证首先就是空气净化系统的验证。

空气净化系统的验证,由测试仪器的准备,安装确认、运行确认、洁净度测定(验证)等几方面组成,

空气净化系统涉及的设备主要有空气处理设备(空调机组)、除湿机、层流罩、洁净工作台等。





空气净化系统运行确认所需的文件和测试报告

˜空调机组的运行调试报告

˜房间的温湿度记录

˜房间压力记录

˜高效过滤器风速及气流流向报告

˜悬浮粒子和微生物的预检





项目

  

工程竣工

1.风机空吹

2.室内清扫

3.初步调整风量

4.安装中效过滤器

5.安装高效过滤器

6.高效过滤器检漏

7.系统运行

8.调整风量

9.调整室压

10.调整温度、湿度

11.其他测定

环境监测

12.室内洁净度测定

13.微生物测定

(浮游菌  沉降菌)

14.和生产设备有关的工作和调整




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