分光光度计的比色皿如何正确使用？

      比色皿的使用不当，不仅会大大降低分光光度计测量结果的准确性，给测量结果带来较大的误差，而且可能会损伤比色皿，缩短其使用寿命。
　　①拿比色皿时，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要接触比色皿的透光面，以免沾污。
　　装盛样品时先向比色皿倒入少量的待测样品进行润洗，再加入其待测样品。以池体的3/4为度，透光面要用擦镜纸由．而下擦拭干净，应无溶剂残留。当待测样品浓度梯度较多，建议按浓度由低到高的原则，依次向比色皿加入待测样品。
　　③吸收池放人样品室时应注意方向相同。样品溶液放人仪器测量前应注意消除比色皿壁的气泡，并用镜头纸或柔软的棉布擦拭水珠。吸收池使用后，用擦镜纸或软棉织物擦去水分。
　　④测量挥发性或腐蚀性样品时，吸收池应加盖。
　　⑤吸收池使用完毕，应立即洗净并用蒸馏水冲洗清洁，并用干净、柔软的绸布将水迹擦净，以防止表面光洁度破坏影响吸收池的透光率。若吸收池透光内壁沾污，可用柔软绸布，滴上酒精液后，轻轻摩擦，再用蒸馏水冲洗清洁擦净，晾干防尘保存。
　　⑥尽量使用同一比色皿进行标准溶液与样品溶液的测定，以克服不同比色皿本身吸光差异造成的误差；同厚度多个比色皿同时使用时，在进行测试前均应进行校正和检查比色皿是否配套。具体方法为：分别向被测的比色皿里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，如石英比色皿装蒸馏水在220nm处，将某一比色皿的透光率比值调至99%，测量其它各比色皿的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0．5%的范围内则可以配套使用，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。同样地，可检查石英比色皿的700nm处或玻璃比色皿（只供340nm以上波长处）。