药品稳定性试验箱技术措施与主要特点

药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

技术措施

1. 制冷系统：两套*制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。
2. 调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度可靠，波动度小。
3. 安全保护：独立限温报警系统。
4. 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
5. 具有100组程式10段9循环步骤的容量，每段时间设定zui大值为99小时59分。
6. 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
7. 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

主要特点

1. 采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。
2. *风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3. 温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
4. 独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
5. 升温，降温，加湿系统*独立可提率。
6. 采用进口不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。