药品稳定性试验箱鲜为人知的报警原因

药品稳定性试验箱采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能的设定显示，采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。应用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。

药品稳定性试验箱的相关信息，主要包括三点：制冷系统、温度系统、风机系统三方面的原因：

药品稳定性试验箱制冷系统

1、制冷压缩机超压报警：当制冷系统的制冷剂的压力超过设定值时，设备停机并报警，必须故障排除且手动复位后设备才能恢复正常运行。
2、电源缺相、相序报警：当设备的外接电源缺相、相序更改时，设备停机并报警，必须故障排除后设备才能恢复正常运行。
3、循环冷却水缺水报警：当冷却循环水系统水压不足时，设备停机并报警，必须故障排除且复位后设备才能恢复正常运行。
4、制冷压缩机过热报警：当压缩机线圈过热、线路供电不正常时，设备停机并报警，必须故障排除后设备才能恢复正常运行。

药品稳定性试验箱温度系统

1、箱内超温报警：样品区传感器和通道内装有超温保护装置，在操作面板上装有超温保护装置，当试验区的温度超过面板上所设定的允许温度时，设备停机并报警，必须设定TH所做的zui高温高10℃设备才能工作。
2、样品超温保护：样品区温度超过控制器设定的保护温度时，设备停机并报警，必须故障排除且复位后设备才能正常运行。样品超温保护分上限保护、下限保护，用户可以根据需要任意设定。

药品稳定性试验箱风机原因

1、风机过热报警：当风机线圈过热时，设备停机并报警，必须故障排除后设备才允许恢复运行。
2、风机过流报警：当风机电流超过允许值时，设备停机并报警，必须对过流故障检修完成后设备才允许恢复正常运行。